La nuova legislazione introduce numerose modifiche ed è di notevole impatto su molti degli argomenti chiave del sistema regolatorio dei Dispositivi Medici, quali ad esempio l’estensione del campo di applicazione, il processo di rintracciabilità del prodotto, la struttura ed i contenuti della documentazione tecnica, il rafforzamento del sistema di vigilanza e sorveglianza del mercato, lo svolgimento delle indagini cliniche e l’estensione degli obblighi a importatori e distributori.  
Tipo Webinar
Organizzatore Ordine degli Ingegneri di Pisa
Responsabile Ing. Chiara Fiore  
Durata 4 ore
Frequenza minima 4 ore
Costo Gratuito
CFP 4
Iscrizioni Chiuse
Posti disponibili 90
Posti rimanenti 0
giovedì, 25 marzo 2021
Inizio09:00
Fine13:00
Docenti
Ing. Roberto Belliato
Ing. Stefano Bergamasco
Apertura Iscrizioni22/03/2021 10:00
Termine Iscrizioni24/03/2021 19:00

Siamo spiacenti le iscrizioni al corso si sono chiuse il 24/03/2021 alle 19:00
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